一條人命比一頓飯和一個女朋友更值得沈夕認真起來，這一點孫立恩很有信心。但玩笑話說了總是要說完的，說到一半就收回去的玩笑話就和嘲諷沒什麼區別。

孫立恩完成了手頭的工作，然後小心翼翼的用老東西自帶的密碼鎖了屏幕，自己則準備去一趟病房，看看唐敏的情況。

小姑娘現在正躺在病房裏，在母親的幫助下緩緩吃著晚餐。孫立恩沒能從她的臉上看到這個年紀小朋友特有的無憂無慮，掛在唐敏臉上的全是壓抑和難過。

孫立恩示意唐敏的母親繼續喂她吃飯，而自己則悄悄坐在了病房裏距離唐敏最遠的沙發上。全新的沙發很軟，很舒服，也能讓孫立恩很容易觀察到唐敏的動作和表情。.報價高達212萬美元，不過有望一針注射後終身不用再進行其他治療。而口服的Evrysd則每年需要34萬美元。治療leer2型和早發性視網膜色素變性的Lxtrn報價高達85萬美元，但目前來看，效果會在四年中逐漸下降，患者很可能在第一次接受治療的十年後需要再次進行治療以維持效果。

總而言之，基因治療極其困難，而且療效也很難做到「一次治療，終身治癒」的地步。它們大多價格昂貴到了匪夷所思的地步，同時療效也不穩定。

而唐敏的癥狀和leer2型完全不符，這也就意味著哪怕她被確定患有某種遺傳疾病，也沒有任何一種藥物可以直接用在她身上——哪怕這種藥物昂貴到了嚇人的地步。

但是，這並不意味著唐敏就完全沒有了希望。

基因編輯技術正在快速成熟，而基於腺病毒的各種基因編輯治療方案理論上並不會比其他的編輯方案更加困難。如果能夠確定唐敏所罹患的是某一種新型遺傳病，那麼在比較短的時間內，可能就會有更多醫生注意到自己接診的病人癥狀和唐敏一致或者類似。

被發現的患者數量越多，醫藥公司開發針對這種疾病的藥物意願也就更強烈。而隨著他們推動研究進展，可能就會出現治癒或者至少減緩惡化的治療方案。

這就是希望。